参照ゲノムからの変異部位の同定・検出を行う
概要
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従来のABI/SCFファイルを参照ゲノムにマッピングして、変異部位とその波形を表示する。
- IMCを使用する。
- MGGを使用する。
- 次世代シーケンサ配列を参照ゲノム上にマッピングして、変異部位を同定する。
- MGGを使用する。
- GenomeTravellerを使用する（開発中）。
- JSNPファイルを、対応するゲノム塩基配列上にマッピングして、SNP箇所をフィーチャーとして登録する。
- IMCを使用する。
